Stenty wieńcowe Nevo zostały poddane kontroli definicja

Co znaczy:

Cordis przetestował swój wytwór

Stenty wieńcowe Nevo zostały poddane kontroli

Cordis, należąca do ekipy spółek Johnson & Johnson, po 12 miesiącach od wprowadzenia na rynek stentu wieńcowy Nevo przeprowadziła badania kliniczne sprawdzające jego skuteczność i bezpieczeństwo użytkowania. Wyniki okazały się pozytywne.

pośród pacjentów, w leczeniu których były służące wytwór Nevo nie zostały zaobserwowane epizody zakrzepicy w stencie. Nie pojawiły się także przypadki zgonu z przyczyn sercowych ani zawału serca (MI) poza szpitalem. Dodatkowo w ekipie stentów Nevo późna strata stentu została zredukowana o 64 procent w porównaniu na przykład z ekipą stentu Taxus Liberté (0,13 mm w porównaniu z 0,36 mm, p<0,001). Późna strata światła stentu jest związana z redukcją średnicy światła, co ogranicza przepływ krwi poprzez stent i potencjalnie może prowadzić do poważnych niepożądanych zdarzeń wieńcowych, określanych również skrótem MACE (z angielskiego: major adverse coronary events).

- Szczególnie miło jest obserwować takie wyniki dotyczące bezpieczeństwa stosowania stentów Nevo, utrzymującego się poprzez moment 12 miesięcy - mówi dr Alexandre Abizaid, szef pracowni interwencyjnych zabiegów wieńcowych w Instytucie Kardiologii Dante Pazzanese w Sao Paulo, Brazylia, i wizytujący prof. medycyny na Uniwersytecie Columbia, Nowy Jork, USA. – Wyniki te sugerują również konieczność dodatkowego zbadania, czy skrócenie albo przerwanie terapii przeciwpłytkowej po wykorzystaniu takiego leczenia przekłada się na mniejszą częstość występowania zdarzeń niepożądanych niż należałoby aktualnie oczekiwać u pacjentów, którzy otrzymali stent uwalniający lek - dodaje.

W badaniu uczestniczyło 394 pacjentów w 40 ośrodkach zlokalizowanych w Europie, Ameryce Południowej, Australii i Nowej Zelandii. Pacjenci byli poddawani kontroli angiograficznej po sześciu miesiącach, wykonywano u nich kontrolę kliniczną po 30 dniach i po sześciu i 12 miesiącach.