Wielkopolski NFZ: Więcej na diagnostykę genetyczną definicja

Co znaczy:

Finansowanie świadczeń medycznych

Wielkopolski NFZ: Więcej na diagnostykę genetyczną

Oddział Wielkopolski NFZ przewiduje w 2012 roku przyrost finansowania diagnostyki genetycznej. Na razie oddział nie ujawnia kwot. W 2011 roku umowy podpisane na wykonywanie badań genetycznych w 4 placówkach mają łączną wartość ok. 4,2 mln zł.

Wielkopolski OW NFZ więcej zapłaci za diagnostykę genetycznąAutor: NFZ

Narodowy Fundusz Zdrowia od maja 2011 roku finansuje badania genetyczne w rodzaju diagnostyki chorób nowotworowych i kompleksowej diagnostyki genetycznej chorób nienowotworowych z uwzględnieniem cytogenetycznych badań molekularnych. Badania genetyczne są finansowane z puli świadczeń kontraktowanych odrębnie.

- Zarządzenie prezesa NFZ dotyczące finansowania badań genetycznych ze środków publicznych ustala metodę przeprowadzania badań, lecz nie wskazuje materiału, jaki ma zostać pobrany od pacjenta i poddany analizie. Te decyzje są już w kompetencjach lekarzy przeprowadzających diagnostykę – mówi Marta Banaszak-Osiewicz, rzecznik wielkopolskiego NFZ. - Jesienią Wielkopolski Oddział Funduszu ogłosi postępowanie konkursowe między innymi na ten rodzaj świadczeń. Do konkursu będą mogły zgłosić się wszystkie placówki spełniające określone obowiązki i chcące realizować wskazane usługi medyczne.

Jednym z wymagań jest prowadzenie poradni genetycznej w miejscu przeprowadzania badań. Aktualnie z Wielkopolskim oddziałem NFZ umowy na wykonywanie badań genetycznych mają: Centrum Genetyki Medycznej Genesis, Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego, Wielkopolskie Centrum Onkologii i Zakład Diagnostyki Medycznej. Umowy dotyczą badań genetycznych bez wyodrębnienia rodzaju. Największą umowę ma firma Genesis – powyżej 2,7 mln zł, która uzyskała również dofinansownaie z programu Infrastruktura i Środowisko na innowacje w dziedzinie diagnostyki genetycznej.

Badania genetyczne w Polsce nie są powszechne, aczkolwiek zwiększają możliwości doboru adekwatnej terapii, skuteczniejszej profilaktyki i lepszego poradnictwa genetycznego. Sa różne sposoby przeprowadzania badań genetycznych. W zależności od sposoby i technologii możliwe jest wykrycie bardzo małych aberracji chromosomowych, będących regularnie powodem wad wrodzonych i zaburzeń rozwojowych.